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INOUI

Implémentation du « nouveau I » de l’antibiogramme

Etude InouI

Chers Collègues,

Jusqu’en 2019 les bactéries étaient catégorisées sensibles (S), intermédiaires (I) ou résistantes (R) aux antibiotiques par l’antibiogramme.

Depuis 2020 la catégorisation a changé en application des nouvelles recommandations européennes impliquant la disparition de l’ancien « I » et son remplacement par le concept de « sensible à forte posologie » (SFP).

La mise en œuvre du « nouveau I » n’a pas été simple pour tous du fait de possibles difficultés matérielles ou humaines.

La Société Française de Microbiologie souhaite faire un état des lieux large du déploiement de cette recommandation afin de recenser les expériences de tous et de lister à la fois les difficultés rémanentes mais aussi les solutions trouvées.

Aussi la SFM appuie fortement la démarche des équipes normandes coordonnant l’étude InouI portée par un consortium associant aussi les réseaux nationaux en charge de la surveillance de l’antibiorésistance.

Tous les laboratoires publics et privés français recensés sont donc sollicités pour renseigner un court questionnaire sur une application et transmettre un exemple de compte rendu patient d’antibiogramme de Pseudomonas aeruginosa (toutes données identifiantes du patient devant bien sûr être occultées).

L’étude InouI va ainsi permettre de constituer une « boîte à outils » adaptée à la diversité des architectures informatiques et des moyens de chacun, « boîte » qui sera partagée à l’ensemble de la communauté via le site de la SFM.

La participation de chaque laboratoire est vivement souhaitée, quel que soit le stade de mise en œuvre de la recommandation en son sein. Pour ceux d’entre vous ayant une activité diversifiée, il est souhaité que ce soit un des « référents antibiogramme » du laboratoire qui réponde.

En vous espérant très nombreux à répondre à ce partage d'expérience et avec nos meilleures salusations.

 

François CARON, investigateur-coordinateur de l’étude InouI

Gérard LINA, au nom de la SFM

 

Information sur le traitement des données :

Si vous acceptez de participer à cette étude, nous tenons à vous apporter les informations suivantes sur le traitement des données mis en œuvre :

L’ensemble des informations recueillies (données d’identification (notamment coordonnées des laboratoires ayant répondu), données sur les pratiques professionnelles) seront conservées, de façon sécurisée, le temps de l’analyse et jusqu’à sa publication (3 ans) puis elles seront supprimées dans un délai de 3 mois.

Le traitement de données personnelles est basé sur le fondement de l’exécution d’une mission d’intérêt public dont est investi le CHU de Rouen et par délégation le CHU de Caen pour la gestion des données de ce projet.

Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données EU-2016/679, vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, de suppression, de limitation et de rétractation sur le traitement des données, droit que vous pouvez exercer en nous contactant à l’adresse Francois.carron@chu-rouen.fr

 

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